Tumores no sistema nervoso central são o segundo tipo mais comum em crianças. Eles incluem tumores cerebrais e na medula espinhal, sendo os astrocitomas os mais frequentes. Usamos microcirurgia precisa e ferramentas avançadas para remover esses tumores, mesmo nas áreas mais delicadas do cérebro. Em casos agressivos, utilizamos medicamentos direcionados, radioterapia e quimioterapia para complementar o tratamento.

As malformações são defeitos estruturais da formação do cérebro, medula espinhal, coluna e nervos. Exemplos incluem cranioestenose (fechamento precoce das suturas cranianas) e síndrome de Chiari (compressão do tronco cerebral). Na coluna vertebral, também podem ocorrer deformidades graves, além da espinha bífida (defeito de fechamento da coluna). Cada caso requer avaliação e tratamento específico.

Síndromes genéticas raras como as Neurofibromatoses (do tipo 1 e 2), Esclerose Tuberosa, Síndrome de Klippel Feil e Síndrome de Agenesia Caudal podem ter grande benefício com a avaliação de um neurocirurgião. Tumores associados ao sistema nervoso, epilepsias graves e malformações da coluna vertebral e do crânio podem acometer pacientes com essas síndromes e, para o diagnóstico e tratamento adequado, é necessária a avaliação de um profissional que conheça essas doenças.

São massas ou nódulos, que podem ser benignos ou malignos, localizados na estrutura ao redor do olho. A sua identificação precoce é fundamental para um diagnóstico e tratamento adequados, com cura e preservação da visão. Em crianças são mais comuns os cistos dermoides e hemangiomas infantis, lesões benignas que resultam de alterações precoces no desenvolvimento. Tumores malignos são raros, porém, qualquer alteração visível deve ser investigada imediatamente. A identificação precoce e o tratamento adequado são essenciais para preservar a visão.

A paralisia cerebral resulta de danos ao cérebro durante o desenvolvimento, e podem ser congênitas ou adquiridas. A condição pode causar epilepsia, rigidez muscular e escoliose (curvatura da coluna), afetando o desenvolvimento e a qualidade de vida da criança. Intervenções como neuromodulação para epilepsia, infusão automática de medicamentos para espasticidade (rigidez muscular) e correção da escoliose, entre outras, podem trazer grandes benefícios.

Condição caracterizada por uma predisposição do cérebro em originar crises epilépticas, resultado de uma atividade elétrica anormal do órgão, o que causa convulsões ou comportamento e sensações incomuns, podendo levar até à perda de consciência. Quando ocorre a persistência na frequência de crises epilépticas após o uso de, pelo menos, dois fármacos antiepiléticos de primeira linha, em dose adequada, chamamos de epilepsia refratária.