Formado em medicina pela Faculdade Santa Marcelina de São Paulo, concluiu sua residência em Neurocirurgia no Instituto de Neurologia de Curitiba (INC), conhecido por sua excelência e tecnologia de última geração.
Durante seu período no INC, foi responsável pela estruturação do ambulatório de neurocirurgia pediátrica, proporcionando atendimento especializado para crianças com condições neurológicas complexas.
Atualmente se dedica aos atendimentos em São Paulo e Curitiba. Suas participações em congressos e cursos, tanto no Brasil quanto no exterior, continuam constantes, garantindo que esteja sempre atualizado com as últimas inovações e técnicas em neurocirurgia.
Formado em medicina pela Faculdade Santa Marcelina de São Paulo, concluiu sua residência em Neurocirurgia no Instituto de Neurologia de Curitiba (INC), conhecido por sua excelência e tecnologia de última geração.
Durante seu período no INC, foi responsável pela estruturação do ambulatório de neurocirurgia pediátrica, proporcionando atendimento especializado para crianças com condições neurológicas complexas.
Atualmente se dedica aos atendimentos em São Paulo e Curitiba. Suas participações em congressos e cursos, tanto no Brasil quanto no exterior, continuam constantes, garantindo que esteja sempre atualizado com as últimas inovações e técnicas em neurocirurgia.
R. Domingos de Morais, 2187 – CJ 721 – Torre Paris, São Paulo – SP, 04035-000
Av. Água Fria, 415/467 – Sala 172 – Santana, São Paulo – SP, 02333-000
R. Padre Anchieta 2050, Edifício Helbor 26º andar Conj. 2606 – Bigorrilho, Curitiba – PR, 80730-000
R. Domingos de Morais, 2187 – CJ 721 – Torre Paris, São Paulo – SP, 04035-000
Av. Água Fria, 415/467 – Sala 172 – Santana, São Paulo – SP, 02333-000
R. Padre Anchieta 2050, Edifício Helbor – 26º andar Conj. 2606 – Bigorrilho, Curitiba – PR, 80730-000
Tumores no sistema nervoso central são o segundo tipo mais comum em crianças
As malformações são defeitos estruturais da formação do cérebro, medula espinhal, coluna e nervos.
Síndromes genéticas raras como as Neurofibromatoses (do tipo 1 e 2), Esclerose Tuberosa, Síndrome de Klippel Feil e Síndrome de Agenesia Caudal
São massas ou nódulos, que podem ser benignos ou malignos, localizados na estrutura ao redor do olho.
A paralisia cerebral resulta de danos ao cérebro durante o desenvolvimento, e podem ser congênitas ou adquiridas.
Condição caracterizada por uma predisposição do cérebro em originar crises epilépticas, resultado de uma atividade elétrica anormal do órgão.
Tumores no sistema nervoso central são o segundo tipo mais comum em crianças
As malformações são defeitos estruturais da formação do cérebro, medula espinhal, coluna e nervos.
Síndromes genéticas raras como as Neurofibromatoses (do tipo 1 e 2), Esclerose Tuberosa, Síndrome de Klippel Feil e Síndrome de Agenesia Caudal
São massas ou nódulos, que podem ser benignos ou malignos, localizados na estrutura ao redor do olho.
A paralisia cerebral resulta de danos ao cérebro durante o desenvolvimento, e podem ser congênitas ou adquiridas.
Condição caracterizada por uma predisposição do cérebro em originar crises epilépticas, resultado de uma atividade elétrica anormal do órgão.
